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- 分子实验室洁净度多少?
- 按照现行版中国GMP与中国药典,实验室应满足1.无菌检查、微生物限度检查应为C级背景下的A级单向流2.抗生素微生物检定实验室、放射性同位素检定室洁净度等级不应低于D级具体相应级别洁净度对应标准请参考现行版中国GMP,希望对你有所帮助...
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- 洁净度1000级按哪个标准?
- 微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行...
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- 洁净度万级是什么区域?
- 万级无尘室隔间分为三大部分,更衣室,千级区和百级区,更衣室与千级区,千级区和百级区均设风淋室(airshower),无尘室与室外设有物品出入通道传递箱(passbox).当人员进入无尘室时,首先要经过风淋室,对人体所带的灰尘吹淋,减少人员带入无尘室的灰尘,传递箱则是对物品灰尘进行吹淋,达到落尘的效果...
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- 洁净室与洁净度是指什么?洁净室洁净度定义
- 药品生产企业应该根据生产药品的种类、剂型等把车间合理的划分成不同的区域,比如一般生产区、控制区、洁净区和无菌区...
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- 100级洁净度换气次数?100级洁净度换气次数标准
- 1.百级一般不说换气次数而说截面风速:0.2-0.5m/s.千级换气次数一般为:45-60次/h,万级:20-30次/h,十万级:12-20次/h...